Tosia wiśniewska

Dostała najdroższy lek świata. Tosia wróciła do domu po terapii w USA

Dla chorej Tosi pieniądze zbierała cała Polska. Dziewczynce do przeżycia potrzebny był najdroższy lek świata. Ostatnie kilka miesięcy spędziła w szpitalu w USA,...

5 lipca 2020, 20:19

Kilkumiesięczna Tosia walczy o życie. Potrzebuje drogiego leku 51

Czteromiesięczna Tosia Wiśniewska z Oleśnicy choruje na rdzeniowy zanik mięśni typ 1 (SMA). Jedynym ratunkiem jest terapia genowa lekiem Zolgensma. Niestety,...

4 stycznia 2020, 21:01

Reklama

ROZMOWA „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje". Rozmowa z Agatą Roczniak – piękną kobietą, mamą chorującą na SMA i bizneswoman

Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...

4 kwietnia 2022, 13:04

Walka z czasem i każdym kilogramem. Chora na SMA Amelka potrzebuje pomocy

U 17-miesięcznej dziewczynki ze Strzegomia stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni. Jedyną szansą dla dziewczynki jest bardzo kosztowna terapia genowa. Rodzice...

10 kwietnia 2021, 9:40

Udało się uzbierać 9 mln zł! Patryk chory na SMA poleci do USA 44

Niemożliwe staje się faktem. Zaangażowanie kilkuset tysięcy osób z całej Polski dało efekt. Udało się uzbierać ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata...

3 marca 2020, 19:02

Mała Mia z Wrocławia walczy o życie. Potrzebuje genu za 9 mln zł! 80

U 7-miesięcznej Mii Kurtuldu rdzeniowy zanik mięśni wykryto pod koniec stycznia. Dla jej rodziców był to ogromny cios, ale i sygnał do rozpoczęcia walki o życie...

11 lutego 2020, 17:31

Reklama

Mały Patryś walczy o życie! Trzeba uzbierać 3 miliony 28

Zostały ostatnie dni zbiórki pieniędzy na najdroższy lek świata dla małego wrocławianina, Patryka Radwańskiego. Potrzeba aż 9 milionów złotych. Tyle kosztuje...

1 lutego 2020, 8:15

Pacjenci z SMA muszą radzić sobie sami. Rodzice zbierają miliony, by ich dzieci mogły dostać drugie życie 60

W Polsce rodzi się dwoje dzieci na miesiąc, które są dotknięte SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Istnieje refundowany lek na tę chorobę, ale trzeba go...

14 stycznia 2020, 12:00

Patryk aby normalnie żyć, potrzebuje leku za 2 mln dolarów. Pomożesz? 44

Sześciomiesięczny Patryk z Wrocławia choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Może rozwijać się w miarę normalnie, ale potrzebuje do tego nowoczesnego leku ze Stanów...

8 listopada 2019, 13:05

PLUS W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce

- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...

23 marca 2018, 7:00

Reklama

Śląsk wspiera chorą córkę swojego kibica

Śląsk Wrocław przekazał koszulkę Mariusza Pawelca na aukcję charytatynwą. Zysk z niej zostanie przeznaczony na leczenie i rehabilitację córki jednego z kibiców...

22 marca 2016, 14:24

Może kiedyś będą nam odrastały utracone nogi? Jakie są granice medycyny?

Po odkryciu DNA zaczęto badać genom człowieka. Potem pomyślano o zastosowaniu terapii genowej, a w czwartek okazało się, że sklonowano ludzkie embriony. Czy...

19 maja 2013, 10:10