
Udało się uzbierać 9 mln zł! Patryk chory na SMA poleci do USA
Niemożliwe staje się faktem. Zaangażowanie kilkuset tysięcy osób z całej Polski dało efekt. Udało się uzbierać ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata...

W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...

„Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje". Rozmowa z Agatą Roczniak – piękną kobietą, mamą chorującą na SMA i bizneswoman
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...

Walka z czasem i każdym kilogramem. Chora na SMA Amelka potrzebuje pomocy
U 17-miesięcznej dziewczynki ze Strzegomia stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni. Jedyną szansą dla dziewczynki jest bardzo kosztowna terapia genowa. Rodzice...

Kajtkowi w walce o życie muszą pomóc dobrzy ludzie. Czasu zostało bardzo mało
Kajtuś choruje na śmiertelnie niebezpieczną chorobę – SMA (rdzeniowy zanik mięśni typu 1). Najlepszym obecnie sposobem walki z tą chorobą jest terapia genowa,...

Dostała najdroższy lek świata. Tosia wróciła do domu po terapii w USA
Dla chorej Tosi pieniądze zbierała cała Polska. Dziewczynce do przeżycia potrzebny był najdroższy lek świata. Ostatnie kilka miesięcy spędziła w szpitalu w USA,...

Mały Patryś chory na SMA jest już w Chicago. Niedługo otrzyma życiodajny gen
Mały wrocławianin, Patryk Radwański, razem z rodzicami jest już w Stanach Zjednoczonych. Trwająca kilka miesięcy batalia o jego życie zakończyła się sukcesem i...

Mała Mia z Wrocławia walczy o życie. Potrzebuje genu za 9 mln zł!
U 7-miesięcznej Mii Kurtuldu rdzeniowy zanik mięśni wykryto pod koniec stycznia. Dla jej rodziców był to ogromny cios, ale i sygnał do rozpoczęcia walki o życie...

Mały Patryś walczy o życie! Trzeba uzbierać 3 miliony
Zostały ostatnie dni zbiórki pieniędzy na najdroższy lek świata dla małego wrocławianina, Patryka Radwańskiego. Potrzeba aż 9 milionów złotych. Tyle kosztuje...

Pacjenci z SMA muszą radzić sobie sami. Rodzice zbierają miliony, by ich dzieci mogły dostać drugie życie
W Polsce rodzi się dwoje dzieci na miesiąc, które są dotknięte SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Istnieje refundowany lek na tę chorobę, ale trzeba go...

Mały wrocławianin walczy o życie. Potrzeba 9 mln zł na najdroższy lek świata
Ośmiomiesięczny Patryk z wrocławskich Maślic choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Aby mógł rozwijać się w miarę normalnie, potrzebuje najdroższego leku na...

Patryk aby normalnie żyć, potrzebuje leku za 2 mln dolarów. Pomożesz?
Sześciomiesięczny Patryk z Wrocławia choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Może rozwijać się w miarę normalnie, ale potrzebuje do tego nowoczesnego leku ze Stanów...

Śląsk wspiera chorą córkę swojego kibica
Śląsk Wrocław przekazał koszulkę Mariusza Pawelca na aukcję charytatynwą. Zysk z niej zostanie przeznaczony na leczenie i rehabilitację córki jednego z kibiców...
Najpopularniejsze