UWAGA! Niebezpieczne leki w aptekach - aktualna LISTA. Zagrażają zdrowiu i życiu. GIF wydał decyzje. Sprawdźcie i wyrzućcie je! 18.09.2023

Na początku września Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu pojedynczą serię leku Tranexamic acid injection BP (kwas traneksamowy) w postaci roztworu do wstrzykiwań 500 mg/5 ml (numer serii: I-11186). Przyczyną wycofania jest brak możliwości standardowego otwarcia leku, kruszenie się ampułki i możliwość zanieczyszczenia leku szkłem.

Wcześniej Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z aptek inne leki. Ostatnia decyzja z 31 stycznia 2023 roku dotyczy preparatu Diprophos, który zalecany jest w zalecany jest w ostrych i przewlekłych stanach reagujących na leczenie kortykosteroidami,
leczeniu hormonalnym, jako uzupełnienie leczenia konwencjonalnego.

Sprawdź leki wycofane z aptek we wrześniu 2023

Lek stosowany jest w następujących schorzeniach:

• reumatoidalne zapalenie stawów,
• zapalenie kości i stawów,
• zapalenie kaletki,
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa,
• zapalenie nadkłykcia,
• zapalenie korzeni nerwowych,
• bóle kości guzicznej,
• lumbago,
• kręcz szyi,
• torbiel galaretowata torebki ścięgna,
• wyrośla kostne,
• zapalenie rozcięgna.

GIF nie tylko wycofał lek z aptek, ale wprowadził również zakaz jego sprowadzania.

Niedawno GIF wycofał morfinę. Vendal retard.

Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło zgłoszenie wystąpienia wyniku poza wymaganiami specyfikacji jakościowej (OOS) dla produktu leczniczego Vendal retard, 30 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, numer serii: 0F225A; data ważności: 30.06.2025. Wynik OOS stwierdzony został podczas długoterminowych badań stabilności w punkcie czasowym
36 miesięcy, dla parametru „stopień uwalniania po 4 godzinach”. W oparciu o dane zawarte w drukach informacyjnych, tabletki leku Vendal retard zawierają specjalny system dla uwalniania morfiny w sposób kontrolowany tak, aby działały one skutecznie
przy dawkowaniu w odstępach 12-godzinnych - poinformował GIF, który wcześniej wycofał lek przeciwwirusowy Aciclovir Jelfa.

Do podstawowych zadań Głównego Inspektora Farmaceutycznego należy czuwanie nad jakością produktów leczniczych i ich obrotem, tak by pacjenci otrzymali właściwy oraz pełnowartościowy produkt leczniczy. Podstawowym zadaniem organów Inspekcji Farmaceutycznej jest przede wszystkim działanie prewencyjne, a więc niedopuszczenie do potencjalnej możliwości, w której dojdzie do pozostawienia w obrocie produktów leczniczych niespełniających wymagań jakościowych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny po przeanalizowaniu otrzymanej dokumentacji podejmuje decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego w związku z potrzebą przeprowadzenia postępowania wyjaśniającego.