O tym, że w tym tygodniu zakończy się procedura rejestracji szczepionki Moderny mówił wczoraj, na posiedzeniu sejmowej komisji zdrowia, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak. Po decyzji agencji leków, wymagana jest jeszcze zgoda Komisji Europejskiej. Polski rząd rozmawiał już z przedstawicielami koncernu na temat dostaw produktu do naszego kraju.
Od 27 grudnia trwa szczepienie medyków produktem firmy Pfizer/Biontech. Nowa szczepionka – podobnie jak ta, która już jest stosowana – będzie musiała być podana w dwóch dawkach. Będzie łatwiejsza w dystrybucji i przechowywaniu. Szczepionka Pfizera musi myć zamrożona do temperatury minus 75 stopni, a po rozmrożeniu można ją przechowywać najwyżej 5 dni w zwykłej lodówce.
Szczepionka Moderny wymaga minus 20 stopni, a po rozmrożeniu można ją przechowywać nawet miesiąc. Druga dawka tego produktu musi być podana po czterech, a nie po trzech tygodniach jak szczepionka Pfizer/Biontech. Obie firmy – na podstawie wyników badań klinicznych – deklarują, że ich produkty są skuteczne w ponad 90 procentach.
Do końca marca – mówił wczoraj w Sejmie minister Michał Dworczyk – do Polski trafią szczepionki, umożliwiające zaszczepienie 2,9 mln osób. Pod koniec stycznia ma się zacząć podawanie szczepionek seniorom.
Strefa Biznesu: Uwaga na chińskie platformy zakupowe
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?